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本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床

大鼠鈣結(jié)合蛋白酶免試劑盒，（CR）ELISA檢測(cè)試劑盒，英文名：CR ELISA Kit，英文縮寫(xiě)：CR ，常見(jiàn)試劑盒規(guī)格：96T/48T，產(chǎn)品別名：大鼠鈣結(jié)合蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒，CR 檢測(cè)試劑盒，CR 檢測(cè)試劑盒
ELISA實(shí)驗(yàn)操作較繁雜，操作不當(dāng)將引起較大的誤差。大鼠鈣結(jié)合蛋白酶免試劑盒，（CR）ELISA檢測(cè)試劑盒在操作中應(yīng)注意以下5個(gè)方面。
1．隨著病情的進(jìn)展或由其他因素影響，某些抗體在機(jī)體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動(dòng)，因此有必要對(duì)標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理，例如對(duì)血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋?zhuān)螂x心分離血脂等。間接法測(cè)定中，標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時(shí)必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時(shí)則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測(cè)中，還應(yīng)注意操作時(shí)差的影響。加樣及混勻時(shí)間的差異，使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時(shí)間不*，對(duì)競(jìng)爭(zhēng)法及定量檢測(cè)影響很大，不注意可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果或定量不準(zhǔn)。
4．洗滌是ELISA操作過(guò)程中決定實(shí)驗(yàn)成敗的一個(gè)關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物，終止抗原抗體反應(yīng)，除去標(biāo)本中與反應(yīng)無(wú)關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過(guò)程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)?？捎孟窗鍣C(jī)洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應(yīng)孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準(zhǔn)確判定結(jié)果須使用ELISA測(cè)讀儀（酶標(biāo)儀），比色法判讀可選擇單波長(zhǎng)或雙波長(zhǎng)，根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長(zhǎng)的濾光片，以空白孔校零測(cè)定反應(yīng)孔的吸光度值（A值）。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性                                                                                                                                                                       甘氨酸培養(yǎng)基 250Y30233用于彎曲桿菌甘氨酸耐受性試驗(yàn)（GB標(biāo)準(zhǔn)）
快速硫化氫試驗(yàn)瓊脂 250Y30234用于彎曲桿菌的硫化氫試驗(yàn)（GB標(biāo)準(zhǔn)）
DNA酶甲基綠瓊脂基礎(chǔ) 100Y30235用于彎曲桿菌的DNA酶水解試驗(yàn)（GB標(biāo)準(zhǔn)）
馬尿酸鈉培養(yǎng)基100Y30236用于彎曲桿菌的馬尿酸鈉水解試驗(yàn)（GB標(biāo)準(zhǔn)）
快速硫化氫（H2S）試驗(yàn)瓊脂250Y30237用于彎曲桿菌的硫化氫試驗(yàn)（GB標(biāo)準(zhǔn)）
波爾頓選擇性增菌肉湯250Y30238用于彎曲桿菌選擇性增菌培養(yǎng)（Merck方法）
CCDA基礎(chǔ)250Y30239用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)（WHO方法）
CCDA添加劑2ml*10支Y30240每支添加于200mlCCDA基礎(chǔ)中
Campy-Cefex 瓊脂基礎(chǔ)250Y30241用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)（FDA方法）
Campy-Cefex 添加劑2ml*10Y30242每支添加于200ml Campy-Cefex 瓊脂基礎(chǔ)中
蠟樣芽孢桿菌Y30243
甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂基礎(chǔ)（MYP） 250Y30244用于蠟樣芽孢桿菌的固體平板計(jì)數(shù)（GB.SN標(biāo)準(zhǔn)）
胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ) 250Y30245用于蠟樣芽孢桿菌的MPN值測(cè)定 （SN標(biāo)準(zhǔn)）
改良V-P培養(yǎng)基 250Y30246用于蠟樣芽孢桿菌的V-P試驗(yàn)（SN標(biāo)準(zhǔn)）
胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎(chǔ) 250Y30247用于蠟樣芽孢桿菌的溶血測(cè)試驗(yàn)（SN標(biāo)準(zhǔn)）
酪蛋白瓊脂 250Y30248用于蠟樣芽孢桿菌的酪蛋白分解試驗(yàn) （GB標(biāo)準(zhǔn)）
酚紅葡萄糖肉湯250Y30249用于蠟樣芽孢桿菌葡萄糖分解試驗(yàn)（SN標(biāo)準(zhǔn)）
木糖-明膠培養(yǎng)基250Y30250用于蠟樣芽孢桿菌明膠液化試驗(yàn)
臘樣芽胞桿菌選擇瓊脂基礎(chǔ)250Y30251用于臘樣芽胞桿菌選擇性分離培養(yǎng)
葡萄糖酪胨瓊脂250Y30252用于食品中臘樣芽胞桿菌鑒定和計(jì)數(shù)（APHA方法）
D-環(huán)絲氨酸 0.1g/支*2Y30253加入250ml TSC瓊脂基礎(chǔ)中
產(chǎn)芽孢肉湯 250Y30254用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的產(chǎn)芽孢培養(yǎng)
多粘菌素B 1.2mg/支*5Y30255用1ml無(wú)菌水溶解后添加于100ml HB0256中
多價(jià)蛋白胨-酵母膏 （PY） 培養(yǎng)基 250Y30256用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的培養(yǎng)（SN標(biāo)準(zhǔn)）
皰肉牛肉粒 100Y30257加入皰肉基礎(chǔ)中，配成皰肉培養(yǎng)基
卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250Y30258用于肉毒梭菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)（GB標(biāo)準(zhǔn)）
含鐵牛奶培養(yǎng)基250Y30259用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的牛奶發(fā)酵試驗(yàn)
產(chǎn)氣莢膜梭菌 肉毒梭菌 厭氧菌Y30260
強(qiáng)化梭菌鑒別瓊脂（DRCA）250Y30261用于食品和其它物質(zhì)中梭菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)（MERCK方法）
強(qiáng)化梭菌瓊脂250Y30262用于梭菌的分離培養(yǎng)（MERCK方法）
強(qiáng)化梭菌培養(yǎng)基（RCM）250Y30263用于梭菌的分離培養(yǎng)（Merck方法）
TSN 瓊脂250Y30264用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計(jì)數(shù)（Merck方法）
TBB 培養(yǎng)基250Y30265用于乳酪產(chǎn)品中梭菌的計(jì)數(shù)（Merck方法）
CHO培養(yǎng)基基礎(chǔ)250Y30266用于厭氧菌的糖生化反應(yīng)（Acumedia 方法）
SCHAEDLER 瓊脂250Y30267用于厭氧菌的分離培養(yǎng)（Acumedia 方法）
WILKINS-CHALGREN瓊脂250Y30268用于厭氧菌的分離培養(yǎng)（Acumedia 方法）
MCP瓊脂250Y30269用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)（Acumedia 方法）
厭氧菌瓊脂250Y30270用于厭氧菌分離培養(yǎng)
CDC厭氧菌瓊脂250Y30271用于厭氧菌分離培養(yǎng)（Acumedia 方法）
溶血性鏈球菌Y30272
葡萄糖肉浸液肉湯 250Y30273用于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng)（GB標(biāo)準(zhǔn)）
匹克 匹克氏肉湯基礎(chǔ)A 100Y30274用于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng) （GB標(biāo)準(zhǔn)）
肉浸液肉湯培養(yǎng)基 250Y30275用于溶血性鏈球菌、蠟樣芽孢桿菌和金葡萄球菌的增菌培養(yǎng)（GB標(biāo)準(zhǔn)）
疊氮鈉葡萄糖肉湯 250Y30276用于鏈球菌的增菌培養(yǎng)
KF鏈球菌瓊脂 100Y30277用于鏈球菌的選擇性分離及計(jì)數(shù)（SN標(biāo)準(zhǔn)）
LIM培養(yǎng)基250Y30278用于鏈球菌的分離培養(yǎng)（Japan方法）
BETA-SSA 瓊脂250Y30279用于鏈球菌的選擇性分離培養(yǎng)（ACUMEDIA方法）
小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌Y30280
改良Y培養(yǎng)基 250Y30281用于分離小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌 （GB標(biāo)準(zhǔn)）
改良磷酸鹽緩沖液PSB 250Y30282用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌冷增菌培養(yǎng) （GB標(biāo)準(zhǔn)）
各種類(lèi)型ELISA測(cè)定時(shí),一般需經(jīng)過(guò)以下步驟：固相包被→加待測(cè)樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。