ELISA試劑盒產品的優(yōu)劣主要是從其特異性，準確性，度等幾個方面進行判斷.由于篇幅關系，現(xiàn)對產品特異性進行詳細講解：
特異性指的是在PCR擴增過程中，專一性地擴增目的片段而非其他片段的性能。在PCR實驗本身的靈敏度很高，且實驗條件未充分優(yōu)化的情況，通常會在目的片段出現(xiàn)的同時伴隨有其他的雜帶，即發(fā)生非特異性擴增的現(xiàn)象。模板、引物性 質及質量、反應條件的控制等均會影響PCR擴增的特異性。近年來的研究結果表明，緩沖液的品質（如離子種類與組成，反應優(yōu)化劑等）對保證PCR的特異性擴 增起著不可忽視的作用。一般的緩沖液中調節(jié)氫鍵作用的鹽只有KCl，而東盛HSTM TaqMix的緩沖體系通過反應優(yōu)化劑以及KCl/（NH4）S
O4鹽離子體系的平衡調節(jié)，顯著提高了PCR擴增的特異性，降低背景。
PCR實驗的靈敏度與特異性是一對此長彼消的特性，這也決定我們實驗體系調節(jié)實際就是找到適合實驗的靈敏度與特異性的平衡點。由于PCR體系中的眾多成分，使得組合較多，篩選工作繁雜。東盛基于靈敏度與特異性分別設計了PCR Mix和HS Taq Mix，幫您確定大的平衡點，如果您需要更細致的平衡點，請選擇相應的Mix Kit系列進行微調。
ELISA試劑盒 操作實驗中的樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加進一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加進一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. ELISA試劑盒不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。