在酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)操作中，加樣是的項(xiàng)步驟，這步驟在整個(gè)實(shí)驗(yàn)中都有著很大的影響。近日，我司技術(shù)針對(duì)這問題作出分析整理；小鼠ELISA試劑盒加樣步驟問題應(yīng)如何解決處理：

一 、加樣問題的可能原因

1.血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣；

2.手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱等待時(shí)間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí))；

3.加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外。

二、解決方法

1.標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時(shí)后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置段時(shí)間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測(cè)，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。

2.加樣后及時(shí)放入孵箱。

3.加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。

4.如果采用AT或其他全自動(dòng)加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。

5.標(biāo)本較多時(shí)，請(qǐng)分批操作。

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